白血病

FLT3是急性髓系白血?。ˋML）中常見的突變基因之一。伴FLT3突變AML患者的預后差且易復發。因此，早期識別FLT3基因突變，選擇合適的治療方案對AML患者尤為重要。Fms樣酪氨酸激酶

微小殘留病(MRD)是急性髓系白血病(AML)預后的一種有效預測因子。在早期治療階段，MRD細化了初始疾病風險分層，并用于異基因造血干細胞移植(Allo-HSCT)的分配。盡管其作用已得

維奈克拉聯合阿扎胞苷(VEN+AZA)徹底改變了初治老年/unfit急性髓系白血病(AML)患者的治療格局。一線VEN+AZA方案能使伴NPM1突變AML患者的復合完全緩解率(CRc)達到91.5%，其中微

在過去，復發/難治性(R/R)急性淋巴細胞白血病(ALL)成人患者的預后極差，約20%-40%的患者可獲得緩解，總生存期(OS)僅為6個月。近年來，新型靶向治療的出現改善了R/RB細胞ALL患者

白血病是一類造血干細胞異常增殖的惡性克隆性疾病，根據細胞分化程度和病程特點，主要分為急性白血病和慢性白血病。臨床資料顯示，約15%～80%的白血病患者有口腔損害，其中急性白

急性淋巴細胞白血?。ˋLL）是一種惡性血液疾病，傳統治療方案主要包括化療以及造血干細胞移植。既往成人B細胞ALL（B-ALL）患者的治療方案主要基于兒科方案的調整，目前傳統治療的

2023年第28屆歐洲血液學會（EHA）年會于2023年6月8-11日在德國法蘭克福召開，引發了國內外血液領域的高度關注和熱烈討論。南方醫科大學南方醫院周紅升教授團隊有多篇研究入選E

CLL領域進展郭緒濤教授：CLL的一線治療：維奈克拉聯合用藥郭緒濤教授南方醫科大學南方醫院背景：目前缺乏維奈克拉聯合抗CD20抗體作為一般狀況良好(即共病負擔較低)的晚期CLL患

中國臨床腫瘤學會(CSCO)2023年指南大會于2023年4月21-22日在廣州以線上線下相結合的方式召開，由國內各腫瘤領域知名專家以講座和報告的形式對CSCO各癌種指南進行解讀，以進一

慢性淋巴細胞白血病(CLL)是B細胞淋巴瘤的一種亞型，主要發生在中老年人群，臨床進展相對緩慢，在我國的發病率逐年上升。近年來，隨著BTK抑制劑、BCL-2抑制劑、抗CD20單抗等新藥